葡萄胎的分子遗传学分析及基因NLRP7和KHDL3C的致病性研究

【摘要】背景葡萄胎是一种良性滋养细胞疾病,其特征为绒毛水肿变性和滋养细胞增生。根据其组织病理学表现,葡萄胎包括完全性葡萄胎(completehydatidiformmole,CHM)和部分性葡萄胎(partialhydatidiformmole,PHM)两类。CHM常为孤雄二倍体(androgeneticCHM,AnCHM),但近来发现了双亲来源的完全性葡萄胎(biparentalCHM,BiCHM),这种特殊类型多见于家族性复发性葡萄胎(familialrecurrenthydatidiformmole,FRHM),偶可见于散发的复发性葡萄胎(recurrenthydatidiformmole,RHM)。FRHM是一种罕见的疾病,可能为常染色体隐性遗传病,患者多有印记基因异常,并有NLRP7和KHDC3L不同位点的纯合突变。目的本研究拟通过短串联重复序列(shorttandemrepeat,STR)多态性检测对FRHM、RHM和散发性葡萄胎及其双亲进行遗传学分析,确定葡萄胎的遗传学起源,研究FRHM是否与BiCHM存在相关性。并对BiCHM患者的NLRP7和KHDC3L基因编码序列进行测序,以AnCHM患者为对照,寻找上述基因编码序列的变异位点,并结合数据库检索的一般人群资料,探讨所发现位点的致病性。材料收集1个FRHM家系、5个RHM家系和6个散发性葡萄胎病例的临床资料,并收集葡萄胎组织新鲜清宫标本或蜡块标本及其切片,采集患者及其丈夫和母亲、姐妹的外周血。分别提取葡萄胎组织和外周血DNA。方法一、复核葡萄胎病理标本HE染色和p57KIP2免疫组化染色切片,再次明确葡萄胎诊断,并区分CHM和PHM。二、选取人不同染色体上用于多态性检测的STR位点,使用带有荧光标记的标准引物分别对上述DNA进行PCR扩增。使用聚丙烯氨酰胺凝胶电泳或DNA测序仪对扩增产物进行长度片段检测,并按葡萄胎及其双亲为单位进行分组分析,从而确定葡萄胎的遗传学起源。三、根据基因NLRP7和KHDC3L的编码区参考序列,分别设计引物扩增葡萄胎患者及其母亲或姐妹这两个基因的所有外显子,并使用DNA测序仪对扩增产物进行测序。将测序结果与参考序列进行比较,找出可改变表达产物氨基酸序列的突变或非同义异形体(non-synonymousvariant,NSV)。在dbSNP和emsembl数据库中检索找到的位点,判断是否为单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)位点。使用Poly-Phen2评估找到的位点损害蛋白功能的可能性。结果共收集15例葡萄胎妊娠的病理标本,其中1例为FRHM,8例为RHM,6例为散发性葡萄胎。1例(1／1,100%)FRHM和1例(1／8,12.5%)无正常妊娠患者的RHM为BiCHM;5例(5／8,62.5%)RHM和6例(6／6,100%)散发性葡萄胎为AnCHM;2例(2／8,25%%)RHM符合PHM。11例AnCHM中,8例(8／11,72.7%)为纯合子,3例(3／11,27.3%)为杂合子。在15例复发性及散发性葡萄胎患者中共筛查到NLRP7基因编码区内3个NSV：c.955G>A、c.1280T>C和c.1441G>A;以及KHDC3L基因编码区内1个NSV：c.602C>G。其中NLRP7c.1441G>A只出现于BiCHM患者；NLRP7c.955G>A和c.1280T>C杂合状态在HM患者和健康女性中都存在；KHDC3Lc.602C>G纯合状态在HM患者和健康女性中都存在。结论FRHM为BiCHM,无正常妊娠患者的RHM可能为BiCHM;有正常妊娠患者的RHM和散发性HM可为AnCHM或PHM。BiCHM与AnCHM的临床和组织病理学表现难以区分,需要分子遗传学分析以鉴别。NLRP7的NSVc.1441G>A可能对BiCHM的发生有一定的促进作用。但本研究中葡萄胎患者的NLRP7和KHDC3L基因编码序列没有明确的致病突变或NSV,说明BiCHM存在遗传异质性,除NLRP7和KHDC3L外,还可能存在其他致病基因。本研究的分子遗传学方法和基因测序方法可用于临床遇到反复发生葡萄胎(≥2次)的患者时,判断葡萄胎的遗传学起源及患者有无NLRP7和KHDC3L基因突变,从而指导临床处理。
【作者】计鸣良；
【导师】向阳；赵峻；
【作者基本信息】北京协和医学院，临床医学，2014，博士
【关键词】复发性葡萄胎；双亲来源完全性葡萄胎；NLRP7；KHDC3L；

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